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61.
对辽宁西部半干旱地区深松中耕对作物产量影响及作用机理的研究表明,深松打破了犁底层,减小了土壤容重及穿透阻力,增加了表层及亚表层土壤的孔隙度.深松土壤水分人渗可达80cm,大豆根系深度增加3.6~4.0cm,大豆产量和水分利用效率分别增加27.7~34.5%和16.1%,在干旱年份玉米增产7.9%.  相似文献   
62.
迷宫漏斗蛛Agelena labyrinthica的染色体(蜘蛛目:漏斗蛛科)   总被引:2,自引:0,他引:2  
报告迷宫漏斗蛛的染色体数目、形态结构和性染色体组成。结果表明,迷宫漏斗蛛体细胞染色体数目是:雄性2n=42,雌性2n=44,性别决定机制属X_1X_2O型。X染色体是全部染色体中最长的和最短的2个(对)。染色体似乎均为端或亚端着丝粒染色体,这由C-显带标本分析所证实,没有亚中着丝粒染色体的证据。C-带标本分析表明,常染色体中,各条染色体的C-带纹,其大小和染色深浅无明显差异,但X_2染色体上有明显宽的C-带纹。C-显带处理没有得到稳定的有重复性的带纹。  相似文献   
63.
神经节苷脂GM_3对小鼠腹腔常驻巨噬细胞(R-M)和Ge-132体内激活的巨噬细胞(Ge-132-M)的磷脂代谢转换有显著的影响,当这两种M在体外用GM_3处理时,表现出[ ̄(32)P]Pi和[ ̄3H]肌醇参入PI降低,参入PIP、PIP_2增加;但在[ ̄(32)P]Pi和[ ̄3H]胆碱参入PC上,R-M与Ge-132-M不同,即GM_3促进同位素前体参入R-M的PC,抑制它们参入Ge-132-M的PC.以上结果表明GM3可能提高了PI或PIP的磷酸激酶的活性,致使[ ̄(32)P]PIP和[ ̄(32)P]PIP_2增多,[ ̄(32)P]PI减少.激活的M(Ge-132-M)本身PC代谢转换率较R-M高,当Ge-132-M再受GM_3刺激,PC代谢转换率降低,这提示GM_3对激活的M的PC代谢转换有调节作用.  相似文献   
64.
We have demonstrated that sorghum DNA sequences of mitochondrial origin can be used to distinguish different male-sterility-inducing cytoplasms. Six DNA clones containing single-copy mitochondrial sequences were hybridized on Southern blots to restriction enzyme-digested DNA of 28 sorghum lines representing sources of different cytoplasmic male-sterility (CMS) groups. Four cytoplasmic types were defined on the basis of the pattern of DNA fragments detected. Similar analyses of 50 additional diverse sorghum accessions suggested that three of the four cytoplasmic types may be diagnostic for CMS. Also, three other cytoplasmic types were discovered. These and other mitochondrial DNA clones may be useful molecular tools for “fingerprinting” sterility-inducing cytoplasms in breeding programs, determining cytoplasmic diversity among germ plasm accessions, and identifying new sources of cytoplasm that induce male sterility.  相似文献   
65.
超速离心机制备冷冻干燥保存菌种   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄元桐  崔杰   《微生物学通报》1995,22(2):124-125
利用超速离心机原有的冷冻系统和真空系统进行冷冻干燥的方法冻干保存了30种国际标准菌种,4℃保存一年后,随机检测了其中的18种,全部存活良好。用本法还可以制备出1、2、3、10ml不同容量的冷冻干燥生物制剂,适用于中批量各种冻干生物制剂的生产和研究。一机两用,省资金,省用房,提高了机器的利用率。  相似文献   
66.
26株Vero细胞毒素(VT)阳性大肠菌,经分子生物学鉴定表明,其中14株与EHEC探针杂交阳性,按Levine等的标准判定属产Vero细胞毒素大肠菌(VTEC),其血清型为O157:H73株(血便2株,脓血便1株),O257NM3株(血便1株,腹泻牛便2株),O29样便1株);其余12株虽VT毒素阳性,但EHEC探针阴性,按标准判定尚难确认,有待进一步研究。  相似文献   
67.
康宁木霉CP88329纤维素酶产生条件的研究   总被引:27,自引:2,他引:25  
崔福绵  刘菡  韩辉   《微生物学通报》1995,22(2):72-76
从生霉棉布上分离出的康宁木霉CP88105经诱变处理,获得一株高产纤维素酶的突变株CP88329。在固体培养基上,28℃培养72小时,所产纤维素酶固体曲,以羧甲基纤维素钠为底物酶活力为4880u/g;以脱脂棉为底物酶活力为480u/g。产酶活力水平均为出发菌的3倍。酶在脱脂棉上作用最适条件为pH4.5-5.0,45-50℃;45℃保温4h,pH稳定范围为3.5-6.5;60℃保温1h,酶活力剩余20%。酶可用于苎麻布抛光处理和牛仔服“石磨”处理。  相似文献   
68.
Whole-cell patch clamp recordings were done on giant protoplasts of Escherichia coli. The pressure sensitivity of the protoplasts was studied. Two different unit conductance mechanosensitive channels, 1100 ± 25 pS and 350 ± 14 pS in 400 mm symmetric KCl solution, were observed upon either applying positive pressure to the interior of the cells or down shocking the cells osmotically. The 1100 pS conductance channel discriminated poorly among the monovalent ions tested and it was permeable to Ca2+ and glutamate?. Both of the two channels were sensitive to the osmotic gradient across the membrane; the unit conductances of the channels remained constant while the mean current of the cell was increased by increasing the osmotic gradient. Both of the channels were voltage sensitive. Voltage-ramp results showed that the pressure sensitivity of protoplasts was voltage dependent: there were more channels active upon depolarization than hyperpolarization. The mech anosensitive channels were reversibly blocked by gadolinium ion. Also they could reversibly be inhibited by protons. Mutations in two of the potassium efflux systems, KefB and KefC, did not affect the channel activity, while a null mutation in the gene for KefA changed the channel activity significantly. This indicates a potential modulation of these channels by KefA.  相似文献   
69.
为害枣树一菱纹叶蝉新种   总被引:1,自引:0,他引:1  
蔡平  崔士英 《昆虫学报》1995,38(2):217-219
为害枣树一菱纹叶蝉新种蔡平(安徽农学院园艺系合肥230036)崔士英(河北师范大学生物系石家庄050016)葛钟麟(安徽农学院植保系合肥230036)菱纹叶蝉属(Hishi。。onusIshihara。1953)隶属于同翅目(HomoPtera)n十...  相似文献   
70.
phbB,phbC基因克隆,序列分析及植物表达载体的构建   总被引:11,自引:0,他引:11  
利用聚合酶链式反应技术,从真养产碱杆菌Alcaligenes eutrophus H16染色体DNA中的主增并克隆了调控聚-β-羧基丁酸生物合成的两个关键酶基因;依赖NADPH的乙酰乙酰CoA还原酶基因和PHB合成酶基因。限制性内切酶图谱和核苷酸序列分析证实了克隆结果,并表明所克隆的基因与国外报道的有很高的同源性。  相似文献   
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